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Target-QAFA的审核员审核点内容是什么
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Target验厂一般会验的是人权、反恐、品质,具体的要看客户的要求。Target验厂比较注重品质验厂,也就是质量验厂,一般是Target内部机构进行验厂的。人权验厂一般会委托第三方审核公司比如BV、SGS等来验厂。反恐验厂要看产品是不是出口美国,如果不是出美国,不验反恐。Target验厂顺序为:品质、人权、反恐验厂,Target验厂也是Target内部机构来审核,而且是不通知审核。
Target质量验厂报告是如何划分的?
分数在80分以上为绿灯;
分数在60分以上80分以下的为黄灯;
分数在60分以下为红灯;
Target-QAFA的审核员审核点内容:
1)审核点3:
是否有文件和记录来证明生产控制计划的执行?
对策:最主要提制定全面合适的品质控制计划,并按其实施,保留所有的文件证据。
2)审核点7:
是否有成文的流程,要求当产品的原材料、零部件、设计、生产程序等方面需要改变时,工厂必须得到客户的确认方能生产?
对策:所有的更改必须经试验确认可行,且必须得到客户批准之后才能执行。
3)审核点11:
工厂是否有流程来确保来料及/或分包商能满足美国安全及法规要求?
对策:收集保存一份最新的与产品相关的并以当地语言撰写的美国市场受限化学品清单;收集保存一份其产品/服务相关的美国安全及法规要求。
有文件证明符合上述要求。
4)审核点15:
工厂是否有将首件与客户确认样及/或规格说明进行比对?
对策:必须进行首件评估,依据是客户批办及客户规格说明,并作相关记录。每次每批生产时必须经首件评估合格才进行量产。
5)审核点20:
是否所有生产班次均有执行有效的质量控制?
对策:每班每个工序均要有质检人员,且只有合格的产品才可进入下一流程。
这里还包括的信息是质量人员要有检验依据(文件)和质量状态证据(标识和记录)。
6)审核点35:
工厂是否有行之有效的程序文件对不合格的材料及产品进行管控?包括有效鉴别、存放和处理?
对策:要对不合格品进行规范化有效控制。
具体操作参照不合格品控制程序,且需对应品质控制计划。
7)审核点40:
工厂是否有内部纠错系统,分析不合格产品的产生原因和制定相应解决方案?
对策:就是要找出根本原因,做好纠正预防措施。
短期解决方案为纠正措施,长期预防方案为预防措施。适用于整个系统不合项的处理。
8)审核点51:
原料及成品是否有得到妥善保存,以避免受损及变质?
对策:做好仓库管理,先进先出,原材料和成品均存放于限制进入的适当条件下的密闭区域。
9)审核点57:
工厂是否有标准操作程序文件明确规定,如出现产品安全或法规不符合的情况,工厂必须立即通知相关客户?
对策:做好和客户的沟通,保存与客户沟通的记录。
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