SQP验厂有多难？
信息来源：验厂之家    浏览次数：2132次

产品质量和安全对企业健康的重要性与日俱增。日趋严格的法规要求可能导致产品召回的风险增加。国际零售商和买家都在寻求更有效的方式来评估供应商的制造绩效。

SQP是SupplierQualification Program的简称，由ITS提出的一个系统化标准，SQP认证也由ITS执行。

供应商类型涵盖以下五大消费品制造领域：

普通轻工产品

玩具

服装

鞋类

成衣辅料

在这些领域中，标准项目涵盖以下模块：

管理层承诺和持续改善

风险管理体系

质量管理体系

厂房和设施管理

产品控制

产品测试和产品索赔；包括对CPSIA产品测试的要求和认证规则。

制造流程管理

人员培训和资格

SQP 文件清单

1. 组织架构图

2. 责任和 / 或职责描述

3. 质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)

4. 管理层审查记录

5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)

6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等)

7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)

8. 产品规格 / 要求

9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告(包括IQC 的阶段、过程中和最终检验)

10. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准

11. 生产日程安排 / 记录

12. “事故”的界定和报告程序

13. 产品召回程序

14. 客户投诉记录

15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)

16. 追溯系统中的测试报告

17. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)

18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)

19. 清理日程安排和程序

20. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商

21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检查记录、投饵记录，等)

22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划

23. 最终产品的风险评估记录

24. 产品测试步骤 / 程序

25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)

26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)

27. 断针处理程序 (如适用的话)

28. 生产前会议记录

29. 程序控制计划

30. 培训 (程序、培训需求和记录)