GMP化妆品认证Chuangsheng Csr
112016-4
GMP验厂清单
信息来源:验厂之家 浏览次数:2446次
GMP SQP验厂主要内容:
管理层的支持和持续改善,风险管理体系,质量管理体系,场地和设备管理,产品控制,产品测试和产品功效,流程控制,人员培训和资质能力。
GMP SQP验厂文件清单包括:1、组织架构图
2、责任和/或职责描述
3、质量体系程序(包括质量政策、目标、质量管理体系手册和程序,以及其它流程)
4、管理层审查记录等等
5、内部审核文件
6、供应商监管文件
7、文件监管程序和记录
8、产品规格/要求等等
GMP验厂所需文件/证件清单:
1、质量和安全政策
2、质量和安全政策的相关程序文件和作业指导书
3、质量和安全培训程序及其相关记录
4、组织结构图
5、营业执照
6、政策安全记录
7、客户投诉程序等等
GMP验厂等级划分:GMP验厂分为A、B、C、D及不合格,95%以上为A级,90%-94.9%为B级,80%-89.9%为C级,70%-79.9%为D级,70%以下为不合格
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地址:广东省东莞市南城区鸿禧中心A区608室 电话: 0769-22324329/22362295 粤ICP备11014164号
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